谷胱甘肽（GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成的三肽（γ-L - 谷氨酰 - L - 半胱氨酰 - 甘氨酸），是哺乳動(dòng)物細(xì)胞中最豐富的非蛋白巰基化合物。

谷胱甘肽以兩種形式存在：

還原型谷胱甘肽（GSH）：主要活性形式，通過巰基（-SH）提供還原當(dāng)量，直接中和活性氧（ROS）如 H?O?、超氧陰離子（O??）和羥基自由基（?OH）。

氧化型谷胱甘肽（GSSG）：GSH 氧化后的二聚體，GSH/GSSG 比值是細(xì)胞 redox 狀態(tài)的關(guān)鍵指標(biāo)，正常生理?xiàng)l件下該比值＞10:1，比值下降提示氧化應(yīng)激增強(qiáng)。

合成與代謝調(diào)節(jié)

合成途徑：在細(xì)胞質(zhì)中由谷氨酸 - 半胱氨酸連接酶（GCL）和谷胱甘肽合成酶兩步催化合成，半胱氨酸是合成的限速底物。

調(diào)控因子：核因子 erythroid 2 相關(guān)因子 2（Nrf2）是核心調(diào)控因子，通過激活抗氧化反應(yīng)元件（ARE），上調(diào) GCL、谷胱甘肽 peroxidase（GPx）等抗氧化基因的表達(dá)。

細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸：GSH 可被轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體、細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器，肝臟是 GSH 的主要合成和輸出器官，同時(shí)也可通過飲食（如小分子肽形式）在小腸部分吸收。

抗氧化與解毒功能

直接抗氧化：通過巰基與 ROS 反應(yīng)，將 H?O?還原為 H?O，清除脂質(zhì)過氧化物（LOOH）。

酶促反應(yīng)輔助：作為 GPx 的輔酶，促進(jìn) LOOH 轉(zhuǎn)化為無毒脂質(zhì)醇（LOH）；通過谷胱甘肽 - S - 轉(zhuǎn)移酶（GST）催化 electrophiles（如 4 - 羥基 - 2 - 壬烯醛）的解毒反應(yīng)。

redox 循環(huán)維持：GSSG 在谷胱甘肽還原酶（GR）和 NADPH 的作用下還原為 GSH，形成 redox 循環(huán)，維持細(xì)胞內(nèi)氧化還原平衡。

谷胱甘肽在免疫應(yīng)答中的調(diào)控作用

1. 對(duì)先天免疫的影響

先天免疫細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞）在抗病毒過程中產(chǎn)生 ROS 和細(xì)胞因子（如 IL-12、IFN-γ），GSH 通過維持細(xì)胞內(nèi) redox 平衡，保障巨噬細(xì)胞的代謝活性和 ROS 清除能力，避免過度氧化應(yīng)激損傷。

例如，促炎巨噬細(xì)胞通過磷酸戊糖途徑生成 NADPH，維持 GSH 還原狀態(tài)，增強(qiáng)抗氧化能力。

2. 對(duì)適應(yīng)性免疫的調(diào)節(jié)

Th1/Th2 平衡調(diào)控：GSH 水平直接影響輔助性 T 細(xì)胞（Th）分化。高濃度 GSH 促進(jìn)抗原提呈細(xì)胞（APC，如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞）分泌 IL-12，偏向 Th1 型免疫應(yīng)答（細(xì)胞免疫，產(chǎn)生 IFN-γ、IL-2）；GSH 耗竭則導(dǎo)致 IL-12 分泌減少，轉(zhuǎn)向 Th2 型應(yīng)答（體液免疫，產(chǎn)生 IL-4、IL-6）。

T 細(xì)胞功能維持：GSH 可促進(jìn) T 細(xì)胞增殖、IL-2 分泌及 IL-2 受體的合成，N - 乙酰半胱氨酸（NAC，GSH 前體）可恢復(fù)因氧化應(yīng)激受損的 T 細(xì)胞 IL-2 產(chǎn)生能力。

3. 病毒感染中的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制

病毒感染（如 HIV、流感病毒）會(huì)導(dǎo)致 GSH 耗竭，可能機(jī)制包括：半胱氨酸優(yōu)先用于病毒蛋白合成，而非 GSH 合成；ROS 過量產(chǎn)生加速 GSH 氧化；病毒蛋白（如 HIV Tat）抑制 GSH 合成酶活性。

GSH 通過抑制核因子 κB（NF-κB）激活，減少病毒復(fù)制相關(guān)細(xì)胞因子（如 TNF-α、IL-6）的釋放，同時(shí)阻止 NF-κB 向細(xì)胞核 translocation，干擾病毒（如 HIV、HSV-1）的轉(zhuǎn)錄激活。

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[2] Wróblewska J, Wróblewski M, Ho?yńska-Iwan I, et al. The role of glutathione in selected viral diseases[J]. Antioxidants, 2023, 12(7): 1325.

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